鏈接：洛伐它汀

        1979年，日本遠(yuǎn)藤章教授從紅曲菌（MonascusRubber）發(fā)酵液中分離得到一種可抑制體內(nèi)膽固醇合成的活性物質(zhì)，命名為Monacolink（洛伐它汀）。代謝途徑表明，人與體自身合成膽固醇需經(jīng)過一系列代謝過程，其中關(guān)鍵就是羥甲基戍二酰輔酶A（HMG-CoA)在其還原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羥戊酸，再進(jìn)一步合成膽固醇。而洛伐它汀正是HMGCoA還原酶的競爭性抑制劑，從而阻斷了合成膽固醇的通路，在心腦血管疾病的防治與保健上有著卓著的功效。1985年，美國科學(xué)家因此獲得諾貝爾獎。自1987年化學(xué)合成的洛伐它汀由美國FDA批準(zhǔn)上市以來，該類藥物被世界公認(rèn)為治療高脂血癥、防治動脈硬化、冠心病和腦血管病的首選藥物。然而化學(xué)合成的它汀藥物因其對肝腎有一定的影響，不宜長期服用，因此富含天然它汀成分的紅曲在全球范圍內(nèi)引起了廣泛關(guān)注。